Новый способ диагностики мочекаменной болезни

Ученые СГМУ разработали систему, которая помогает заранее выявлять риск мочекаменной болезни по генетическим маркерам. По словам директора Центра молекулярно-генетических и клеточных технологий СГМУ Тимофея Пылаева, наследственность влияет на развитие заболевания примерно на 45–60%.

Новая диагностика основана на поиске точечных мутаций в генах CALCR, CaSR, Klotho, SPP1 и VDR. Подбор маркеров адаптирован именно под население России. Для анализа используется метод ПЦР в реальном времени — тот же подход, который широко применялся для выявления генома COVID-19.

Раннее генетическое тестирование позволит заранее оценить вероятность развития болезни и вовремя скорректировать питание и образ жизни. Это особенно важно, потому что мочекаменная болезнь часто сопровождается сильной болью, нарушением мочеиспускания и в тяжелых случаях требует госпитализации, операции и последующей реабилитации.

Разработка уже получила патент в России. Прототип системы протестировали на 44 пациентах с мочекаменной болезнью. Впереди — расширенные клинические испытания, доработка изделия, регистрация и подготовка к серийному производству.

Ко всем новостям