Новости

Медицинская компания ИНВИТРО внедряет неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) для оценки риска возникновения генетических (хромосомных) нарушений. НИПТ является уникальной разработкой российских ученых — специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоинформатиков, утверждает журнал VADEMECUM.

Биоматериалом для исследования служит венозная кровь беременной женщины, из которой выделяют ДНК плода. Тест также позволяет узнать пол будущего ребёнка. Исследование выполняется за несколько рабочих дней, проводится с 10-й недели беременности.

В линейке НИПТ уже представлены несколько вариантов тестов — для выявления у плода синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, отдельных микроделеционнных синдромов и др. Отклонения в хромосомном наборе вызывают серьёзные пороки развития, поэтому при повышенном риске рождения ребёнка с генетической патологией необходима консультация врача-генетика для выработки тактики ведения беременности, отмечает издание.

Исследование является скрининговым, следовательно по его результату не ставится диагноз, только определяется вероятность наличия хромосомной патологии. Однако результаты исследования могут на раннем сроке определить тактику ведения беременности и необходимость проведения инвазивной пренатальной диагностики, приводит VADEMECUM слова врача-генетика компании ИНВИТРО Дарины Каменской.

Источник: VADEMECUM